С 1 января 2023 года заработала программа расширенного неонатального скрининга. Младенцев теперь проверяют на 36 генетических болезней. В перечень включены заболевания обмена, спинальная мышечная атрофия (СМА), первичные иммунодефициты. Это позволяет вовремя выявить сложную патологию и провести лечение. Ранее малышей тестировали только на пять наследственных заболеваний.

Забор крови медики будут проводить на первый или второй день жизни новорождённого. При этом если малыш появился на свет недоношенным, то у него биоматериал возьмут спустя неделю после рождения. Образцы крови будут исследовать в Санкт-Петербурге. Добавим, что в случае обнаружения генетических болезней семьи обеспечат специализированным продовольствием и лекарствами. Так, за первую неделю нового года расширенное обследование прошли 173 ребёнка, сообщил начальник департамента здравоохранения Алексей Плотников.

.