Заключительная, третья фаза международного многоцентрового клинического исследования оригинального российского препарата с действующим веществом пролголимаб проводится в Китае с участием пациентов с немелкоклеточным раком лёгких. Об этом «Российской газете» сообщили в биотехнологической компании BIOCAD. Ожидается, что российское инновационное лекарство станет доступно для китайских пациентов в 2026 году.

Исследование инновационного препарата, способного помогать больным с одной из самых тяжЁлых разновидностей рака лёгких, одновременно проходит также в странах Евросоюза и в России с соблюдением всех международных требований.

Как сообщают в BIOCAD, в Китае планируется провести также клиническое исследование ещё одного российского препарата пролголимаб из группы моноклональных антител у пациентов с раком шейки матки.

.